Multipl Endokrin Neoplazi Tip 2

Multipl Endokrin Neoplazi Tip 2 Kanser Belirtisi

Multipl Endokrin Neoplazi Tip 2, Kanser Belirtisi Tedavisi, Yaşam süresi, Öldürücümü, Hızlı kalıcı tedavisi, Bitkisel kürler, Belirtileri, Doğal tedavisi, Çaresi nedir?

Multiple Endokrin Neoplazi Tip 2 (MEN 2), nadir görülen kalıtsal bir genetik bozukluktur. Bu durum, tiroid bezi hücrelerinde oluşan tümörlerle karakterizedir. MEN 2’nin üç alt tipi vardır:

1. MEN 2A (Sipple Sendromu): Bu alt tip, aşağıdaki üç ana özellikle karakterizedir:
   • Tiroid Bezi Medüller Karsinomu (MTC): Bu, MEN 2A’nın temel belirtisidir. MTC, tiroid bezinin C hücrelerinden kaynaklanan bir kanser türüdür. Erken teşhis ve cerrahi müdahale önemlidir.
   • Feokromositoma: Bu, adrenal bezlerde bulunan nadir bir tümör türüdür. Feokromositoma, vücutta aşırı miktarda adrenal hormonların salgılanmasına neden olabilir.
   • Paratiroid Bezi Hiperplazisi veya Adenomu: Bu durumda, paratiroid bezlerde büyüme veya tümörler oluşur. Bu, kandaki kalsiyum seviyelerinin düzenlenmesinde sorunlara yol açabilir.
2. MEN 2B: Bu alt tip de tiroid bezi medüller karsinomu (MTC) ile karakterizedir. Ancak, MEN 2B’nin diğer formlarından ayırt edici özellikleri vardır:
   • Mukosal Nörofibromatoz (Nöromatozis): MEN 2B’ye özgü olan bu durumda, dudak, dil ve göz kapaklarında nodüller oluşur. Bu nodüller, sinirlerin anormal büyümesinden kaynaklanır.
   • Marfan Benzeri Fenotip: Bu durum, uzun ince uzuvlar, eklem hiperhareketliliği ve diğer bağ dokusu sorunlarına benzer belirtilerle karakterizedir.
3. Ailesel aile Medüller Tiroidler Karsinomu (FMTC): FMTC, yalnızca MTC ile sınırlıdır ve diğer belirtiler (feokromositoma veya paratiroid bez sorunları) yoktur. Ancak, bu hastalarda aile içinde medüller tiroid karsinomunun genetik geçiş riski yüksektir.

MEN 2, RET (retrieval) genindeki mutasyonlarla ilişkilidir. Bu gen, tiroid bezinin C hücrelerinin normal gelişimi ve büyümesini düzenler.

MEN 2’ye yönelik tedavi, genellikle cerrahi müdahale ile başlar. Tiroid bezi medüller karsinomu tedavisi için tiroid bezinin çıkarılması (tiroidektomi) yaygın bir yaklaşımdır. Feokromositoma için cerrahi ve hormonal tedaviler kullanılabilir.

Bu tip hastalıklar genetik olduğu için, aile üyelerinin test edilmesi ve takip edilmesi önemlidir. Uzman bir genetik danışman veya endokrinolog, bu tür hastalıkların yönetimi konusunda rehberlik edebilir.

En az iki endokrin organda bir hastada çoklu endokrin neoplazi (MEN) tümörlerden oluşur.

Bazı organlardaki tümörlere göre

ERKEKLER tip 1-olarak sınıflandırılır.

Bu hastalık grubu otozomaldir.
Kalıtsal bir yavru olmasına rağmen, aile öyküsü olmadan kendiliğinden gelişebilir.

En yaygın olanı, Wermer sendromu olarak da adlandırılan MEN tip 1’dir.

Bu sendromda paratiroid tümörleri, pankreatik adacık hücreli tümörler, hipofiz bezinin ön kısmındaki tümörler de görülebilir.

Ayrıca adrenal korteks tüberkülozu tümörler, karsinoidler, yüz anjiyofibromları, kollajenomlar, lipomatoz tümörler,
menenjiyom ile ilişkili olabilir.

Sipple sendromu olarak da bilinen MEN tip 2, Daha önce MEN Tip 2A olarak tanımlanmıştı.

Bu grupta medüller tiroid kanseri tümörler, feokromositoma ve paratiroid tümörleri. MAN Tip 3, önceden MEN Tip 2B olarak biliniyordu.

Medüller tiroid kanseri, feokromositoma ve marfanoid görünüm, mukozal nöromalar, intestinal otonomik gruplar
bu, aslanın işlev bozukluğuna bağlanabilir.

Paratiroid bezinin bazı tümörleri görülür.

Lütfen Hastalık Hakkında 

Yaşadıklarınızı veya yaşayamadıklarınızı, aklınızda bulunan sorular var ise yorum yazarak paylaşımda bulunabilirsiniz. Bilgi Paylaştıkça Değerlenir. Lütfen Yorum Yazın.